Анализ результатов моделирование ДНК формамиде.

Начните просмотр результатов с изучения файла mdrun_mpi.out... , точки замените на номер задачи.

Исправим влияние pbc на двух цепочечную молекулу:

mv dna_md.xtc dna_md_or.xtc
gmx trjconv -f dna_md_or.xtc -s dna_md -o dna_md.xtc -pbc whole

  • Любой анализ начинают с визуального анализа движений молекул. При вопросе о выводк групп выберите DNA.
        gmx    trjconv -f dna_md.xtc -s dna_md.tpr -o dna_pbc_1.pdb -skip 20 -pbc mol
    

    Откройте ваш dna_pbc_1.pdb в PyMol , не забудьте включить анимацию. Если Вас не устроил результат визуализации попробуйте:

         gmx  trjconv -f dna_md.xtc -s dna_md.tpr -o dna_fit_1.pdb -skip 20 -fit rot+trans
    

    Занесите ваши наблюдения в журнал. Отметить в какой момент происходит явные изменения в структуре ДНК. Для определения соответствия между номером модели и временем моделирования найдите в pdb файле выражение "MODEL 50" (цифра 50 это и есть номер модели) и двумя строчками выше будет упоминание о времени в моделировании.

  • Определите средне-квадратичное отклонение в ходе моделирования. Так как у нас происходит конформационный переход сначала рассчитаем отклонение в ходе все симуляции относительно стартовой структуры.
           gmx rms -f dna_md.xtc -s dna_md.tpr -o rms_1
    

    И относительно каждой предыдущей структуры на расстоянии 400 кадров. Если ближе к концу закончился конформационный переход, то отклонение должно уменьшаться.

           gmx rms -f dna_md.xtc -s dna_md.tpr -o rms_2 -prev 400
    

  • Определите изменение гидрофобной и гидрофильной поверхности в ходе конформационного перехода.
           gmx sas -f dna_md.xtc -s dna_md.tpr -o sas_dna.xvg
    
  • Постройте зависимость изменения гидрофобной гидрофильной поверхностей доступных растворителю от времени. Сделайте вывод о возможных причинах конформационного перехода.
  • Традиционным анализом для ДНК является расчёт количества образуемых водородных связей. Если мы будем исследовать связи между ДНК и ДНК, то это будут водородные связи между цепями ДНК. Для конца траектории:
           gmx hbond  -f dna_md.xtc -s dna_md.tpr -num hbond_dna -b X
           где X это величина в пикосекундах  для начала анализа.
    

    Постройте зависимости и добавьте к отчёту. Сделайте вывод об количестве водородных связей в этом дуплексе, соответствует ли это каноническим представлениям? Как влияет конформационный переход на количество водородных связей? Cделайте вывод о возможных причинах конформационного перехода.

Напоминаю! Все построенные зависимости должны быть представлены в отчёте и должны сопровождаться обсуждением и выводами