A2bAnalysis
Version 2 (Andrey Golovin, 26.03.2016 11:11)
1 | 1 | Andrey Golovin | |
---|---|---|---|
2 | 1 | Andrey Golovin | |
3 | 1 | Andrey Golovin | h1. Анализ результатов моделирование перехода А-формы ДНК в В-форму в воде. |
4 | 1 | Andrey Golovin | |
5 | 2 | Andrey Golovin | Начните просмотр результатов с изучения файла mdrun_mpi.out..., точки замените на номер задачи. |
6 | 2 | Andrey Golovin | |
7 | 2 | Andrey Golovin | Исправим влияние pdc на двух цепочечную молекулу: |
8 | 2 | Andrey Golovin | <pre> |
9 | 2 | Andrey Golovin | mv dna_md.xtc dna_md_or.xtc |
10 | 2 | Andrey Golovin | trjconv -f v_md_or.xtc -s dna_md -o dna_md.xtc -pbc whole |
11 | 2 | Andrey Golovin | <\pre> |
12 | 1 | Andrey Golovin | |
13 | 1 | Andrey Golovin | * Любой анализ начинают с визуального анализа движений молекул. При вопросе о выводк групп выберите DNA. |
14 | 1 | Andrey Golovin | |
15 | 1 | Andrey Golovin | <pre> |
16 | 1 | Andrey Golovin | trjconv -f dna_md.xtc -s dna_md.tpr -o dna_pbc_1.pdb -skip 20 -pbc mol |
17 | 1 | Andrey Golovin | </pre> |
18 | 1 | Andrey Golovin | Откройте ваш b_pbc_1.pdb в PyMol , не забудьте включить анимацию. Если Вас не устроил результат визуализации попробуйте: |
19 | 1 | Andrey Golovin | |
20 | 1 | Andrey Golovin | <pre> |
21 | 1 | Andrey Golovin | trjconv -f dna_md.xtc -s dna_md.tpr -o dna_fit_1.pdb -skip 20 -fit rot+trans |
22 | 1 | Andrey Golovin | </pre> |
23 | 1 | Andrey Golovin | |
24 | 1 | Andrey Golovin | * Занесите ваши наблюдения в журнал. Отметье в какой момент происходит образование B-формы. Для опредления соотвествия между номером модели и временем моделирования найдите в pdb файле выражение "MODEL 50" (цифра 50 это и есть номер модели) и двумя строчками выше будет упосинание о времени в моедлировании. |
25 | 1 | Andrey Golovin | * Определите средне-квадратичное отколнение в ходе моделирования. Так как у нас происходит конформационный переход сначала расчитаем отклонение в ходе все симуляции относительно стартовой структуры. |
26 | 1 | Andrey Golovin | <pre> |
27 | 1 | Andrey Golovin | g_rms -f dna_md.xtc -s dna_md.tpr -o rms_1 |
28 | 1 | Andrey Golovin | </pre> |
29 | 1 | Andrey Golovin | И относительно каждой предидущей структуры на растоянии 400 кадров. Если ближе к концу закончился конформационный переход, то отколнение должно уменьшаться. |
30 | 1 | Andrey Golovin | <pre> |
31 | 1 | Andrey Golovin | g_rms -f dna_md.xtc -s dna_md.tpr -o rms_2 -prev 400 |
32 | 1 | Andrey Golovin | </pre> |
33 | 1 | Andrey Golovin | * Определите изменение гидрофобной и гидрофильной поверхности в ходе конформационного перехода. |
34 | 1 | Andrey Golovin | <pre> |
35 | 1 | Andrey Golovin | g_sas -f dna_md.xtc -s dna_md.tpr -o sas_dna.xvg |
36 | 1 | Andrey Golovin | </pre> |
37 | 1 | Andrey Golovin | Постройте зависимость изменения гидрофобной гидрофильной поверхностей доступных растворителю от времени. Сделайте вывод о возможных причинах конформационного перехода из В в А. |
38 | 1 | Andrey Golovin | * Традиционным анализом для ДНК является расчёт колчества образуемых водородных связей. Если мы будем исследовать связи между ДНК и ДНК, то это будут водородные связи между цепями ДНК. Для конца траектории: |
39 | 1 | Andrey Golovin | <pre> |
40 | 1 | Andrey Golovin | g_hbond -f dna_md.xtc -s dna_md.tpr -num hbond_dna |
41 | 1 | Andrey Golovin | </pre> |
42 | 1 | Andrey Golovin | * Не менее интересно будет изучить количество вдородных связей ДНК-Вода |
43 | 1 | Andrey Golovin | <pre> |
44 | 1 | Andrey Golovin | g_hbond -f dna_md.xtc -s dna_md.tpr -num hbond_dna_sol |
45 | 1 | Andrey Golovin | </pre> |
46 | 1 | Andrey Golovin | Постройте зависимости и добавтье к отчёту. Сделайте вывод об количестве водородных связей в этом дуплексе, соотвествует ли это каноническим представлениям? Как влияет конформационный переход на количество водородных связей с водой?. Cделайте вывод о возможных причинах конформационного перехода из В в А. |
47 | 1 | Andrey Golovin | |
48 | 1 | Andrey Golovin | h3. Напоминаю! Все построенные зависимости должны быть представлены в отчёте и должны сопровождаться обсуждением и выводами |